Як відрізнити водорості з інших рослин акваріума?

Зміст

Морфологічна структура водоростей
Водорості та їх підводних характеристик
Фотосинтез та глибина занурення

Основна структурна одиниця тіла водоростей, представлених одноклітинними та багатоклітинними формами. Існують різні типи клітин водоростей. Відповідно до однієї з класифікацій, виділяються клітини, що містять типові ядра (т. Е. ядра, оточені ядерними снарядами, мембранами) та клітинами, які не мають типового ядра.

Перший випадок є еукаріотична структура клітини, другий - це прокаріот. Прокаріотична структура клітин має синьо-зелені та лахміні водорості, еукаріотичні-представники всіх інших відділів водоростей.

Клітини водоростей мають оболонку, цитоплазму, ядра, вакуолі з клітинним соком. Цитоплазма виділяється з навколишнього середовища плазматичної мембрани. У цитоплазмі є мітохондрії, рибосоми, хлоропласти.

Розмальовка водоростей різноманітна (зелена, рожева, червона, помаранчева, майже чорна, фіолетова, синя тощо.), завдяки тому, що деякі водорості містять лише хлорофіл, а інші - це кілька пігментів, які забарвлюють їх у різних кольорах.

Всі водорості - це автотрофні організми, у процесі фотосинтезу вони утворюють органічні речовини з неорганічних. Однак багато водоростей можуть в певних умовах переходити на гетеротрофний метод харчування або поєднати його з фотосинтезом.

Процес дихання в водоростях тече в кожній клітині. З середовища клітина поглинає кисень, використовує його окислюючи органічні речовини. У цьому випадку енергія звільняється і утворюється вуглекислий газ, який викидається в навколишнє середовище. Окислення органічних речовин відбувається в мітохондріях. Енергія, звільнена під час окислення, витрачається на всі процеси життя - поглинання клітиною речовин, руху, росту та розмноження.

Водорості відрізняють вегетативне, відпрацювання та сексуальне відтворення. Вегетативне розмноження Unicellucas лежить у поділі осіб. У багатоклітинних, він виникає, розбиваючи нитки водоростей, її шари на окремі частини. Різне відтворення здійснюється з суперечкою або зооспорою (з джгутиками). Сексуальне відтворення відбувається в результаті злиття двох зародкових клітин - гамет і утворення зиготів - першої комірки нового організму.

Для багатоклітинних різьбових водоростей, Spirogra характеризується наявністю спеціального статевого процесу - кон`югація. У той же час, на місці контакту двох клітин, паралельних збройними водоростями, формується цитоплазматичний міст. За його словами, вміст однієї клітини, що входить до іншого, де відбувається їх злиття з утворенням зиготи. З чотирьох нових клітин, утворених в результаті поділу зиготи, три вмирають, а четверте розвивається в нову особу.

Синьо-зелений, і в меншій мірі діатоми та деякі зелені водорості люблять тепло і помножуються при температурі води щонайменше 25 ° С.

Розвиваючись у масовій кількості, водорості можуть спричинити зелену, жовту, синю, червону, коричневу, коричневу або чорну "цвітіння" води.

Водорості - основні виробники органічних речовин у водному середовищі. Близько 80% всіх органічних речовин падають на водорості та інші водні рослини. Водорості прямо чи опосередковано служать джерелом їжі для всіх водних тварин та риб.

Синьо-зелені водорості, або ціанобактерії, були першими організмами на землі, в якій здатність до фототектора з`явилася в процесі еволюції, процес утворення органічних речовин під впливом світла.

Рослини, для яких вода не тільки необхідний екологічний фактор, а й прямий існування, належать до водних, називається гідрофеями.

Морфологічна структура водоростей

Анатомічні та морфологічні особливості гідрофітів значно відрізняють їх від наземних рослин. Проведення системи однаково зменшується і проводить. Якщо на сухопутних рослинах довжина суден на 1 см-приблизно 100-300 мм і більше, то у водних та прибережних рослинах це в кілька разів менше. У таблиці 3.1 показано кілька прикладів загальних водоростей та їх підводних характеристик.

У деяких занурених рослинах, не прикріплені до землі, корені повністю зменшуються, інші корені збереглися, але окремо плаваючі частини рослин можуть обійтися без них без них. Коріння посилення гідрофій слабкі, без кореневих волосків. У той же час у ряді видів є товсті та сильні кореневища, які відіграють роль арматури, зберігання запасних речовин та орган вегетативного поширення.

Водорості та їх підводних характеристик

Листя занурених гідрофістів дуже тонкі і ніжні, мають спрощену структуру мезофілу без помітної диференціації на паралітиді та губчастих паренхімі. Підводні листя без стібків. У деяких місцях є групи клітин епідермісу з вишуканими стінками. Вважається, що вони відіграють велику роль у поглинанні води та розчинених мінеральних солей.

У рослинах, лише частково занурюючись у воду, добре виражається гетерофіллією - різниця в структурі поверхні та підводних листя на тій же особі. Перші мають особливості, які є звичайними для листя земляних рослин, останні дуже тонкі або розсічені листові пластини. Гетерофілрія відзначається у воді Ranunculus Diversifolius), акварелі та кубики, стрілки та інші види. Цікавим прикладом є гарант, на стовбурі, з якого ви можете побачити кілька форм листя, що представляють всі переходи з типово землі до води.

Поряд з морфологічними ознаками рослин, присвячених місцях з різними умовами вологи, фізіологічно.

Здатність гіггуфітів регулювати водний режим обмежений: рот в основному широко відкритий, так що транспірація трохи відрізняється від фізичного випарювання. Через безперешкодний приплив води та відсутності захисних пристроїв інтенсивність транспірації дуже висока: при легкому гігрофіті в денний час листя можуть втратити кількість води на годину, 4-5 разів вище, ніж маса аркуша. Високий хедас гігрофітових тканин в основному підтримується через постійне приплив вологи з навколишнього середовища.

Фотосинтез та глибина занурення

Водне середовище істотно відрізняється від повітря, тому в водних рослинах є ряд особливих фізіологічних адаптивних особливостей. Інтенсивність світла у воді дуже ослаблена, оскільки частина падаючого світла відбивається від поверхні води, інший поглинається його товщиною. Через ослаблення світла, фотосинтез у занурених акваріумних рослинах значно зменшується з збільшенням глибини.

Увага, важлива!
Виживання рослин акваріуму сприяє їх періодичним вертикальним рухам до верхніх зон, де є інтенсивний фотосинтез і поповнення запасів органічних речовин.

У воді, крім відсутності світла, рослини можуть випробувати ще одну складність, необхідну для фотосинтезу - відсутність доступного двоокису вуглецю. Двоокис вуглецю надходить у воду внаслідок розчинення кисню, що міститься в повітрі, рибні дихальні продукти, водні організми, розкладання органічних залишків та випуску з карбонатів. З інтенсивним фотосинтезом рослин триває посилення споживання кисню, і тому його дефіцит відбувається.

До збільшення вмісту CO2 у воді, гідрофеї реагують з помітним збільшенням фотосинтезу.

Заміщені рослини не мають транспірації, що означає, що в рослині немає ін`єкції води. Однак цей струм, який доставляє поживні речовини до тканин, існує, а з очевидною щоденною періодичністю: протягом дня немає нічної ночі. Активна роль у його підтримці належить до кореневого тиску та активності спеціальних клітин, що розділяють воду - води.

Плаваюча або прилипання над водою листям акваріуму, як правило, мають сильну транспірацію, хоча розташовується в повітряному шарі, який безпосередньо межує з водою і має підвищену вологість. Рот широко відкритий і закритий повністю тільки вночі.

Підчепив в соц. мережах::

Схожі