Якщо у кота 38 хромосом, скільки котів мають

Зміст

Хромосома у тварин
Частинки спадковості кішок
Шерсть та учні

Хромосома - це структура, що містить нуклеїнову кислоту та відповідальна за зберігання, виконання та передача інформації про спадкові знаки. Він заснований на молекулі ДНК - дезоксирибонуклеїнова кислота. Два типи хромосом розрізняють:

Молекули ДНК-контури Eukaryotes в ядрі та мітохондріях,
Прокаріоти - структури, що містять ДНК, знаходяться в ядерній клітці.

Хромосоми, розташовані всередині ядра, є довгими ланцюгами з генетичною інформацією. Джин - одиниця спадковості живих істот, розділ ДНК. Хромосоми також називаються частинками спадковості, вони складають пару - людина має 23, тобто вся спадкова інформація про особистість міститься на 46 частинках.

Хромосома у тварин

Кіт має ряд пар хромосом 19 і загальна кількість частинок спадковості - 38. Кожен ген відповідає за окрему особливість тіла, і багато з них взаємодіють один з одним, і одна особливість може контролюватися декількома генами одночасно, тому їх важко вивчити.

Клітини утворюються з ДНК та хромосом. Можна сказати, що хромосома - це молекула ДНК, і в ній є багато генів. Кількість хромосом у різних тварин може збігатися, наприклад, свиня має таку ж число, як у кота - 38. Найменша кількість частинок спадковості помічається в дощових черв`яків (2). Мурахи також є власниками рекордів у цьому плані: у жінок частинок 2 та у самців навіть 1.

Остання пара хромосом у чоловічому людини має вигляд Hu, а у жінок XX. Те саме стосується вищих тварин, включаючи котів та собак. Але кількість молекул для кожного виду тварин, хоча постійно відрізняється за кількістю для кожного організму:

Заєць - 48,
Рак річки - 196,
Мавпа - 54,
корова - 60,
Кінь - 64.

Серед тварин найнижчим хромосомним набором хом`яків (92), трохи менше у їжаків (90). Мінімальна кількість таких молекул у кенгуру - 12. Заморожені тканини Мамонт встановив, що у нього 58 хромосом.

Частинки спадковості кішок

Наука генетики займається вивченням спадковості та кількості хромосом. Кількість і структура частинок спадковості в кожному виду тварини є постійним параметром, і його називають карутипом. Будь -які відхилення можуть спровокувати спадкові захворювання, поява неактивних особин або нових видів. Усі пари - хромосоми, а кота - 19 з них, однакова за формою та зовнішнім виглядом. Виняток - одна пара, Відповідальна за сексуальні характеристики - у неї є частинки спадковості різних розмірів: визначення жіночої підлоги хромосоми X більша, а чоловіча підлога - Y, має менший розмір. З їх поєднання у заплідненні та підлозі майбутнього.

Інформація, закладена в ДНК, називається генотипом, а зовнішня експресія функцій - це фенотип. Всі гени пари - один котом і кішкою. Один з них є домінуючим, сильнішим і визначає прояв їхніх знаків у кошенят. Інший є рецесивним, він пригнічений домінуючою та прихованою попитом. І коли дві рецесивні конвергенції - від котів і котів, потім кошенят отримують, а не схожі на інші. Наприклад, біла кішка і чорна кішка можуть мати потомство червоного кольору, якщо обидва рецесивний ген несе відповідальність за червоний колір. Успадковані котячі знаки такі:

Розміри та контур вушних снарядів, розташування вух,
Шерсть живопису та довжини,
Пігментація ока,
довжина хвоста та інші.

Виїжджання дефектних осіб здійснюється з метою підтримки чистоти породи, заснованої на аналізі хромосомного набору. Важливо враховувати відхилення понять відмінностей, щоб спробувати впливати на корекцію аномалій раціональним годуванням та навчанням кішок. Таким чином, ви можете виявити пригноблені гени, які можуть вплинути на поліпшення породи або дати поштовх до створення нового.

Шерсть та учні

20 років тому карта Спадкові частинки кішки включали лише десятки генів, і сьогодні є вже тисячі з них. Серед них і відповідальність за забарвлення одиниць, мутації, в яких призводять до зміни кольору вовни. Наприклад, одна з соматичних частинок є неповною, містить елементи мутації в кольорі шести: вона розташована в протонкогену і інгібує міграцію меланобластів. В результаті останній не має можливості потрапити в шкіру в часі, що означає, що пігмент не досягає волосся вовни. Тому утворюється біла вовняна обкладинка.

Якщо деякі меланобласти проникають у сумки для волосся на голові кішки, це викликає появу пофарбованих плям. Мутаційні меланобласти можуть досягти сітківки, але кількість їх може бути різною: з їх невеликим числом, колір стає синім, і якщо багато - учнів буде жовтим.

У тому ж хромосомі - Частка спадковості розташована відповідальна за малювання фарбувальної вовни ген. Його звичайна структурна форма дає твердий колір, а смуги можуть бути перервані або бути суцільними. Існує напівдомна зміна, наприклад, абіссінська чайе. Гомозиготні особини з парою звичайних структурних форм для цієї зміни без смуг та розмальовки вовни в них однорідні. Але в гетерозиготних осіб з такої мутації смуги з`являються на морду, ноги та хвіст. Коли зміна рецесивна, поперечні смуги деформуються в лінії нерегулярної форми, а поздовжня потужна смуга чорного виявляється в задній частині кішок.

Мутації в гені, що впливають на триозиназний фермент, викликають альбінізм, що виникає не тільки в кішках, але і в інших типах ссавців. Зменшення активності тирозинази залежить від температури кішки - чим менше, тим більш активним ферментом. З цього, більш інтенсивне фарбування периферійних частин тіла приходить: ніс, кінчики лап і хвіст, вуха бірманських кішок.

Підчепив в соц. мережах::

Схожі